TEMOZOLOMIDA HF 100 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomida hf 100 mg

nerpharma s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 100mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

TEMOZOLOMIDA HF 140 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomida hf 140 mg

nerpharma s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 140mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

TEMOZOLOMIDA HF 180 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomida hf 180 mg

nerpharma s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 180mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

TEMOZOLOMIDA HF 250 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

temozolomida hf 250 mg

nerpharma s.r.l. - italia - temozolomidum - caps. - 250mg - agenti alchilanti alti agenti alchilanti

Cuprior Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cuprior

gmp-orphan sa - trientine tetraclorhidrat - degenerarea hepatolenticulară - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - cuprior este indicat pentru tratamentul de boala wilson la adulți, adolescenți și copii cu vârsta ≥ 5 ani intoleranță la d-penicilamina terapie.

Akynzeo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetronul clorhidrat de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - akynzeo este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate cu extrem de emetogene cisplatină baza de chimioterapie pentru cancer. prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Orfadin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitizinonă - tyrosinemias - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Ravicti Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glicerol fenilbutirat - tulburări ale ciclului uree, înnăscute - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - ravicti este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă pentru cronica de management al pacienților cu tulburări ale ciclului ureei (cele neînregistrate), inclusiv deficiențele de carbamoil fosfat sintetazei-i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinat-sintetază (fundul), argininosuccinat liazei (asl), arginase i (arg) și ornitina translocase deficit hyperornithinaemia-hiperamoniemiei homocitrullinuria sindromul (hhh) care nu pot fi gestionate de proteine dietetice de restricție și/sau aminoacizi suplimentarea singur. ravicti trebuie să fie utilizat cu un regim dietetic cu restricție de proteine și, în unele cazuri, suplimente alimentare (e. aminoacizi esenţiali, arginina, citrulina, suplimente de proteine fără calorii).

Takhzyro Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedem, ereditar - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Symkevi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - fibroză chistică - alte produse ale sistemului respirator - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.